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心擎获红杉等C轮融资近5亿 资本为何垂青心衰器械赛道?

投资研报

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  心衰市场添长速度快,刚性需求强,被视为继冠脉支架和介入瓣膜之后的下一个千亿周围医疗器械赛道,近年来受到顶级资本与走业龙头亲昵关注。

  10月18日,心衰周围初创医疗器械公司心擎医疗宣布完善最新一轮近5亿元C轮融资,此轮融资由红杉中国领投,鼎晖VGC(鼎晖创新与成长基金)及千骥资本跟投。

  心擎医疗方面向第一财经记者介绍称,该公司管线拥有雄厚的急重症体外生命声援体系平台,本轮融资将主要用于众个现有及新添产品线的研发、临床试验及生产膨胀投入。

  高添速强刚需

  这是心擎医疗继今年岁始获得包括北极光创投在内超亿元融资之后,在不到一年时间的又一次融资。该公司历史上机构股东还包括国仟创投、北极光创投、幂方资本、泰煜投资、华泰大健康基金、苏高新创投等。

  心衰市场添长速度快,刚性需求强,被视为继冠脉支架和介入瓣膜之后的下一个千亿周围医疗器械赛道,近年来受到顶级资本与走业龙头亲昵关注。

  按照钻研机构ReportLinker的数据,全球心力枯竭治疗器械市场展望于2025年达到140亿美元。不过现在心衰周围的主要市场仍在美国,现在尚未有任何进口产品进入中国市场。所以吾国心衰市场照样一片蓝海,国内企业将迎来重大机遇。

  今年6月,维梧资本数千万美元战略重组永仁心;蓝帆医疗也已战略投资磁悬浮式人造心脏开发企业专一医疗;超幼型磁悬浮人造心脏开发企业中央医疗于往年完善亿元级融资。

  心衰是指各栽心脏疾病的主要和终末阶段,也是21世纪最主要的疾病之一。心衰具有患病率高、病物化率高、再住院率高等特点,已经成为主要影响吾国居民健康的主要公共卫生题目。

  按照心擎医疗方面援引数据,2019年全球心衰患者达2970万,展望2030年将达到3870万人。吾国心衰通走病学调查的最新效果表现,心衰患者约1370万,与2000年调查比较患病人数增补了近500万。

  这些患者住院的主要因为是慢性心衰急性发作,当心衰病程挺进后药物开起无效,国内现有针对急重症器官枯竭的治疗均无法达到较益临床疗效,患者物化亡率大于60%,此时只能行使死板辅助循环(人造心脏)来辅助患者的血液循环灌注与全身脏器的平常功能。

  人造心脏按照安屏舍段能够分为体外型、介入型与体内植入型。体外型以及介入型人造心脏用于挺进期的急性心力枯竭患者的过渡治疗,使患者度过急性危险期,协助患者康复后可撤除。也可用于高风险心脏手术的循环珍惜,大幅升迁手术成功率、病人存活率。体内植入型人造心脏用于终末期患者获得移植供心难得的患者,长期替代其心脏功能。

  本土创新 对标全球

  不过以人造心脏为代外的心衰治疗器械研发与制造技术极其复杂,到现在为止全球的产品照样屈指可数。

  现在全球唯一成功市场化介入式人造心脏的企业仅有美国的Abiomed公司,其微创介入式人造心脏产品Impella系列于2015年始次获得美国FDA准许上市,至今在全球周围内已有十众万患者授与了Impella系列产品治疗。Abiomed也已经实现了千亿市值。

  据介绍,心擎医疗的介入人造心脏直接对标Abiomed公司的Impella ECP,体面症为高风险冠脉介着手术中的心脏珍惜,介入尺寸更幼、流量更大,并具有成本等方面的上风。

  往年9月,由复旦大学附属中山医院葛均波院士团队与心擎医疗共同研发的微创介入式人造心脏正式启动,历时一年已经完善了众次动物实验,有看填补国妻子工心脏的空白。

  “现在绝大无数的人造心脏都是过渡性的,还异国一栽技术能够使得人造心脏在人体内挑供长期性的动力。”葛均波对第一财经记者外示。

  心擎医疗钻研负责人对第一财经记者外示,在临床实践中,心衰循环声援周围不存在单一产品已足病人一切需求。而是必要按照患者的循环流量、声援时间的分别,临床中会针对每个患者的综相符病情、临床需求来选择分别类型的人造心脏来进走治疗,包括介入型、体外型、植入型人造心脏等在内的综相符解决方案。此外,当患者相符并其他脏器枯竭时候,还必要同时行使其他体外生命声援设备,如体外膜肺(ECMO)、人造肾等。

  看益急重症体外生命声援设备周围,本月早些时候,微创医疗宣布收购德国ECMO生产商Hemovent,也有看成为全国始个实现全套ECMO生产的企业。

  “现在许众医疗器械企业都在竖立大平台和众管线的模式,并憧憬从中国患者的实际临床需求起程,开发正当中国患者的医疗器械产品,这也有助于推动吾国医疗器械周围的创新。”一位医疗器械周围投资人对第一财经记者外示。

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义务编辑:冯体炜


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